Doutor em Patologia Humana e Experimental, com atuação em Neurociência Molecular. Seu projeto focou na investigação de variantes patogênicas do gene SCN2A associadas ao Transtorno do Espectro Autista, utilizando modelos neuronais derivados de hiPSCs e abordagens multiômicas. Sua pesquisa integra estratégias de modulação gênica, incluindo CRISPRa e edição cis-regulatória, com ênfase no desenvolvimento de terapias inovadoras. Atualmente, dedica-se ao avanço de plataformas de entrega gênica baseadas em vesículas extracelulares visando restauração funcional em neurônios humanos.

