Pesquisadora em terapia gênica e biologia molecular. Possui doutorado em Patologia Humana e Experimental pela UFBA, em associação com a FIOCRUZ, mestrado em Bioquímica pela Université d’Abomey-Calavi (Benim) e especialização em Epidemiologia Aplicada aos Serviços do SUS pela Fiocruz. Sua trajetória científica evoluiu do estudo da anemia severa na malária para a identificação de biomarcadores de risco de AVC em pacientes com anemia falciforme. Atualmente, desenvolve estratégias de edição gênica baseadas em CRISPR, com foco na reativação da hemoglobina fetal em células-tronco hematopoéticas para o tratamento de hemoglobinopatias. Além disso, trabalhou com células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) utilizando CRISPR-dCas9 para reativação e da expressão gênica.Seu objetivo é tornar terapias avançadas mais eficazes, seguras e acessíveis.
